Gewiichtsverloscht Medikament Belviq vum US Maart zréckgezunn ënner Bedenken hieft Kriibsrisiko
Belviq - e Gewiichtverloscht Medikament - gouf vum US Maart ofgeholl wéinst enger FDA Maart Réckzuch Ufro. D'Donnéeë weisen e erhéicht Kriibsrisiko am Verglach zu engem Placebo.
FDA stëmmt éischt Eliquis generesch: apixaban
Déi a Gefor fir Schlaganfall hunn geschwënn eng méi bëlleg Alternativ zu Eliquis, engem Bluttverdënner. D'FDA huet am Dezember 2019 2 Versioune vum genereschen Eliquis (apixaban) genehmegt.
D'FDA stëmmt Erleada, eng nei Prostatakarquebehandlung
Erleada ass dat éischt FDA-approuvéiert Medikament fir hormonresistent, net verbreedend (kastréierbeständeg net-metastatesch) Tumoren - wat als wëllkomm Neiegkeet fir Patienten mat Prostatakarque kënnt.
D'FDA stëmmt Ervebo, déi éischt Ebola Impfung
Den Ervebo, déi éischt Ebola Virus Impfung vun der Welt markéiert eng ëffentlech Gesondheets Meilenstein fir géint dës ustiechend Krankheet ze schützen.
Alles wat mir iwwer Favilavir wëssen, déi potenziell Coronavirus Behandlung
Favilavir ass en antiviralt Medikament dat als Behandlung fir Gripp a Japan benotzt gëtt an elo klinesch Prozesser géint COVID-19 a China mécht.
FDA stëmmt Gilenya generesch
De 5. Dezember 2019 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) d'Genehmegung fir Fingolimod ugekënnegt, déi generesch Form vu Gilenya, e Medikament dat MS behandelt.
9 generesch Versioune vu Lyrica sinn elo zu méi niddrege Käschte fir Patiente verfügbar
D'FDA huet 9 Versioune vu Lyrica generic (Pregabalin) genehmegt fir hir Käschten ze senken. De genereschen Antikonvulsant kéint $ 320 - $ 350 manner kaschten wéi Markennumm Lyrica.
D'FDA stëmmt éischt mëndlech Medikamenter fir schwéier Blutungen aus Gebärmutterfibriden
Eng mëndlech Medikamenter wäert séier verfügbar sinn fir schwéier menstruéierend Blutungen (Menorrhagie) vun der Gebärmutterfibroiden z'entlaaschten, dank der FDA-Genehmegung vun Oriahnn.
De FDA erënnert Metformin verlängert Fräisetzungstabletten
Am Mee 2020 huet d'FDA eng fräiwëlleg Réckruff Notiz fir Metformin ER 500 mg Tabletten erausginn. De 4. Januar 2021 gouf de Réckruff verlängert.
Léiert iwwer 5 nei Medikamenter déi am Joer 2020 kommen
D'FDA stëmmt all Joer nei Medikamenter. E puer kommen direkt op de Maart, anerer sinn verspéit. Dëst sinn déi spannendst ënnerwee.
Generesch Medikamenter nei verfügbar am 2019
Véierzeg Medikamenter sinn als Generik verfügbar am Joer 2019. Kuckt wéi dës nei generesch Medikamenter mat hire Markekollegen vergläichen.
FDA zitt all Form vu Ranitidin vum US Maart
Sidd Dir e Benotzer vun Zantac oder senger Allgemeng? Léiert wat dat fir Iech bedeit wéi d'Apdikten opgehalen hunn d'Pëllen ze bidden wéinst Ranitidine Erënnerungen.
FDA stëmmt Qelbree, eng nei net-stimuléierend ADHD Medikamenter
Qelbree (viloxazine), déi éischt nei net-stimuléierend Medikamenter fir ADHD zënter 10 Joer, wäert fir Patienten am zweete Véierel vun 2021 verfügbar sinn.
FDA stëmmt Rx-to-OTC-Schalter fir Kappluus-Lotion
Dës fréier Rezept eenzeg Kappluus Lotion, Sklice, ass elo iwwer de Konter verfügbar.
